De la dilución se toman los siguientes
10-1, 10-2, 10-3.
Pba. Presuntiva en caldo lactosado
De la muestras 10-1, -2, -3 se van a sembrar en tres tubos de Durham con 10 ml de caldo ya mencionado. Los tubos se van a marcar con la numeración 10-1 (1,2,3) 10-2(1,2,3)10-3(1,2,3)
Incubar 48H/35-37ºc norma (covenin 7.2.3.)
Por C/positivo, resembrar en: con una asa calibrada
Caldo lactosa bilis, verde brillante (Pba. Confirmatoria) Det. Coliformes totales
Cada tubo debe tener 10 ml de caldo. Incubar 48H/37ºc
Posterior se resiembra en 10 ml. caldo EC Det. Coliformes fecales.
Con una asa calibrada y encubamos a 24H/44.5ºc en baño maría.
Leer: Nº de organismos coliformes X Gr. De muestra o X ml. De muestra.
miércoles, 17 de junio de 2009
Num. mas probale de microorganismo
Num. Mas Probable De Microorganismos.
3 Con 1ML. Diluciòn 1:10=0.1 ML. O(GR.) DE MUETSRA
3 Con 1ML. Diluciòn 1:100=0.01 ML. O(GR.) DE MUETSRA
3 Con 1ML. Diluciòn 1:1000=0.001 ML. O(GR.) DE MUETSRA
A ESTO SE LE LLAMA CALCULO ESTADISTICO DEL NUMERO DE CELULAS VIABLES....
domingo, 7 de junio de 2009
explicacion
bueno el
video anterior
se explica la simbrar en
caldo lactosado, caldo verde
brillante y el caldo ec.
(colifomes fecales).
video anterior
se explica la simbrar en
caldo lactosado, caldo verde
brillante y el caldo ec.
(colifomes fecales).
lunes, 1 de junio de 2009
explicacion
El video de la parte de abajo
es de la forma en que se debe
de sembrar en las placas siguientes:
placa de cuenta estandar.
placa de rojobilisvioleta
placa de dextrosa de saborau.
es de la forma en que se debe
de sembrar en las placas siguientes:
placa de cuenta estandar.
placa de rojobilisvioleta
placa de dextrosa de saborau.
lunes, 25 de mayo de 2009
GUION
METODO PARA CUENTA DE BACTERIAS AEORBIAS EN PLACA.
NOS VAMOS A ESTELIZAR 6 CAJAS DE PETRI, 6 PROBETAS, 3 MATRASES
DURANTE 120ºC X 15MIN. O LA REGLA DE 15LBS X 15MIN.
VAMOS A PERPARAR 3 AGARES COMO DEXTROSA SABOURAUD , CUENTA ESTANDAR, ROJO VILIS Y VIOLETA. COLOCAMOS 20 ML. DE AGUA DESTILADA EN CADA UNO DE LOS MATRASES Y EL AGAR CORRESPONDIENTE A LA SOLUCION SE ESTERILIZAN DOS EL DE HONGOS Y VILIS.
DE LAS DISOLUCIONES ES LO MISMO DE 10 A UN 100,0000,000.
PARA LA SIMBRA CONFORME AGRAGAMOS EL AGAR ROJO VILIS Y VIOLETA AGRAGAMOS EL ML, DE SOLUCION MESCALDOS CON UN AGITADOR .
PARA EL ULTIMO AGAR RIMERO COLOCAMOS UNA CAPA DE 10 ML. DE AGAR JUNTO A UN NL. DE MUESTRA PROBLEMA
PAR EL HONGOS VERTEMOS EN LA CAJA DE PETRI UN ML. DE MUETSRA Y 20 DE AGAR. Y DEJAMOS SOLIDIFICAR. Y LLEVAR A LA ENCUBADORA DURANTE 24 HRS. DESPUES VERIFICAMOS SI HAY CRESIMIENTO DE BACTERIAS EN LOS AGARES.
EN LA CUENTA DE LOS AGARES DEBE HACER COMO MINIMO UN UFC DEB 25ª 250 COLONIAS AL MENOS EN UNA PLACA DE TRES LAS DISOLUCIONES DEBEN DE ESTA EN UN INTERBALO.
NOS VAMOS A ESTELIZAR 6 CAJAS DE PETRI, 6 PROBETAS, 3 MATRASES
DURANTE 120ºC X 15MIN. O LA REGLA DE 15LBS X 15MIN.
VAMOS A PERPARAR 3 AGARES COMO DEXTROSA SABOURAUD , CUENTA ESTANDAR, ROJO VILIS Y VIOLETA. COLOCAMOS 20 ML. DE AGUA DESTILADA EN CADA UNO DE LOS MATRASES Y EL AGAR CORRESPONDIENTE A LA SOLUCION SE ESTERILIZAN DOS EL DE HONGOS Y VILIS.
DE LAS DISOLUCIONES ES LO MISMO DE 10 A UN 100,0000,000.
PARA LA SIMBRA CONFORME AGRAGAMOS EL AGAR ROJO VILIS Y VIOLETA AGRAGAMOS EL ML, DE SOLUCION MESCALDOS CON UN AGITADOR .
PARA EL ULTIMO AGAR RIMERO COLOCAMOS UNA CAPA DE 10 ML. DE AGAR JUNTO A UN NL. DE MUESTRA PROBLEMA
PAR EL HONGOS VERTEMOS EN LA CAJA DE PETRI UN ML. DE MUETSRA Y 20 DE AGAR. Y DEJAMOS SOLIDIFICAR. Y LLEVAR A LA ENCUBADORA DURANTE 24 HRS. DESPUES VERIFICAMOS SI HAY CRESIMIENTO DE BACTERIAS EN LOS AGARES.
EN LA CUENTA DE LOS AGARES DEBE HACER COMO MINIMO UN UFC DEB 25ª 250 COLONIAS AL MENOS EN UNA PLACA DE TRES LAS DISOLUCIONES DEBEN DE ESTA EN UN INTERBALO.
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